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Seminare: Methodik, Arbeitsweise, aseptische Herstellung von Pharmazeutika - Arbeiten unter sterilen Umgebungs-Bedingungen im Rein-Raum(Clean Room), Laborstandardisierung nach GLP, ISO 9001, EN 46001

  

MLC-MediLab-Consulting steht Ihrem medizinischen Labor erfolgreich bei:

 

 

 

• Seminar #1. Intensiv-Kurs, Praxis, Clean-Room, aseptische Herstellung von Pharmazeutika gemäß GMP guideline rules/EG bzw. Deutsche Arzneimitel und Wirkstoff-Herstellungs-Verordnung AMWHV.

 

 

 

Einwöchiger Intensiv-Rein-Raum-Kurs, gemäß GMP/AMWHV, Rechtskunde und Rein-Raum-Praxis.

Termine und Kosten nach Vereinbarung

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• Fragen der Laborstandardisierung und Erstellung der Standard Operation Procedures (SOP´s) nach GLP, ISO 9001, EN 46001

• der Beschaffung der richtigen Analyzer und Reagenzien

• Evaluierungsfragen von Assays auf Analysenautomaten

Unsere langjährige, berufliche Erfahrung auf diesen Gebieten garantiert für ein maximales Ergebnis.

Ab Januar 2003 ist eine Laborstandardisierung nach GLP, ISO 9001, EN 46001 bzw. eine -Akkreditierung Pflicht.

Laborrationalisierungsprobleme gehören der Vergangenheit an.

Im Rahmen der Rationalisierung des Labors ist es notwendig die Arbeitsbereiche und Arbeitsabläufe in Standard Operation Procedures (SOP) zu erfassen. Dies erbringt eine definierte Übersicht im Gesamtablauf der Laborarbeit, steigert deren Effizienz und Qualität.

Unser professionelles Know-how ist Ihr Vorteil

Wir freuen uns auf Ihre Anfrage.

MLC, MediLab-Consulting

Institut für Standardisierung, Akkreditierung, Arbeitsmittelbeschaffung im medizinisch-diagnostischen Labor

Tel. +49-(0)8142-4106200, Fax.: +49-8142-4106202,

e-mail: Info[at]K-BIO-Institut.de

SKYPE: kbiotech-i

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