K-BIO Institute for Cell-Biotechnology and Immunology GmbH
CANCER IMMUNOTHERAPY, ΑΝΟΣΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΚΑΡΚΙΝΟΥ AHICE

ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΠΑΧΕΟΣ ΕΝΤΕΡΟΥ(karkinos paxeos enterou) ΚΑΙ ΑΥΤΟΛΟΓΗ ΑΝΟΣΟΘΕΡΑΠΕΙΑ (autologi anosotherapeia), ΑΥΤΟΛΟΓΟ ΕΜΒΟΛΙΟ ΑΗΙΖΕ (autologo embolio AHIZE)

Author: H. Anthopoulos¹, K.-H. Regele², H. Wutte³

¹: K-BIO Institut for Cellbiotechnology and Immunology GmbH, Germany

²: Private medical ordination for Immunotherapy, Danzigerstr. 1, 82194 Groebenzell, Germany(→Oktober 2011)

³: Private medical ordination for Immunotherapy, Danigerstr. 1, 82194 Groebenzell, Germany(1.01.2012→ Oktober 2014)

 

Ο καρκινος του παχεος εντερου (colorectal-cancer, karkinos paxeos enterou) ερχεται στατιστικα στην τριτη θεση παθησεων καρκινου, ιδιως σε προχωρημενη ηλικια. Η αιτιολογια και η συντηρητικη θεραπεια αναφερεται λεπτομερως στις διαφορες δημοσιευσεις  στις οποιες παραπεμπουμε – δες π. χ. Kolorektales Karzinom στην Wikipedia.

Ο καρκινος παχεoς εντερου(1, 2, 3)(= karkinos paxeos enterou), κολονος, ορθου, προκτου, σιγμοειδους(4, 5) εχει σχετικα καλη προγνωση, συμφωνα με το πανεπιστημιακο Clinicum Erlangen, οσον αφορα το σταδιο Ι ⇒ πρωïμο σταδιο εξελιξης.

 

 

Πηγη: http://de.wikipedia.org/wiki/Benutzer:Lange123 - copy from http://de.wikipedia.org/wiki/Bild:Dickdarm-Schema.jpg, Copyrighted free use, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=1354085

 

Πηγη: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/41/AscendensKarzinomBiopsie.PNG/220px-AscendensKarzinomBiopsie.PNG

 

 

Προσφατες  δημοσιευσεις συμβατικων θεραπειων αναφερουν την χρηση του ετερολογου ( ⇒ τεχνηκα παρασκευασμενου) μονοκλονικου αντισωματος Ramucirumab (⇒ εμπορικο ονομα Cyramza), που θεωρητικα μπλοκαρει εναν υποδοχεα στην εξωτερικη μεμβρανη των επιθηλιακων κυτταρων, εμποδιζοντας ετσι την νεα δημιουργια αιματοφορων αγγειων, και ως επιθυμητο ακολουθο την τροφοδοτιση των ογκων με αιμα. Δι’ αυτου επιθυμειται το μπλοκαρισμα αναπτυξης των ογκων. Ομως, συμφωνα με την γνωματευση του Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (⇒ IQWiG), διαπιστωθηκε οτι:

♦ Σε γυναικες ασθενεις με μεταστατικο  καρκινo παχεoς εντερου (karkinos paxeos enterou): ειναι μια υποδειξη” για “καποιο μικρο επιπλεον οφελος” (auf einen "geringen Zusatznutzen"), και

♦ Σε ανδρες ασθενεις με μεταστατικο καρκινo παχεoς εντερου (karkinos paxeos enterou): ειναι ενα σημαδι / στηριγμα (⇔einen Anhaltspunkt) για μικροτερο οφελος (⇔geringeren Nutzen)” με την επιπλεον χρηση του αντισωματος Ramucirumab μαζι με την χρηση της συντηρητικης χημειοθεραπειας FOLFIRI, συμφωνα με την υπηρεσια „Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)“, Γερμανια.

  Ομως, οχι μονο αυτο το ετερολογο αντισωμα Ramucirumab, αλλα και καθε αντισωμα ουδεποτε μπορει να εχει την ευφυïα επιλεκτικης διαλογης μεταξυ υγειων και παραλλαγμενων κυτταρων και την εξαλειψη των και διαυτο μπλοκαρει γενικα την δημιουργια νεων αγγειων, δημιουργωντας ισχυρες παρενεργειες.

 

Εδω πρεπει να σημειωσουμε οτι σε καμια περιπτωση εληφθη υπ’ οψην: 

-  Αφ’ ενος η καταστολη του ανοσοποιητικου συστηματος δια μεσου των κυτταροστατικων ουσιων της FOLFIRI, και

-  αφ’ ετερου συμπεραινουμε οτι, και οι μεν και οι δε θεωρουν την “αγγυλωση αντισωματων σε αντιγονα” ως την “τελικη κυτταρο-θανατηφορα πραξη εξαλειψης του ανοσιακου [κομπλεξ καρκινικου κυτταρου]”, απαρνωντας/αγνοωντας ετσι την απολυτη αναγκη της υπαρξης φυσιολογικης καταστασης του ανοσιακου συστηματος και επακολουθα της βιολογικης ανοσιακης δρασης τουανοσιακη αποκριση με επιλεκτικη αποπτωση των  αναγνωρισθεντων καρκινικων κυτταρων

Εξηγηση:

   Οποιοδηποτε αντισωμα μεμονομενα δεν μπορει ουδεποτε να φερει την εξαλειψη του υποθετικα “δημιουργηθεντος” αναλογου ανοσιακου κομπλεξ, μετα την δημιουργια του. Γι’ αυτο ειναι απολυτα απαραιτητο συνολικα το ανοσιακο συστημα και σε φυσιολογικη κατασταση συν την υπαρξη ισολογιας μοριων αντιγονων και αντισωματων (⇒ κανωνας απαραιτητης ισολογιας μοριων ⇒ 1Ag + 1Ab, κανωνας Heidelberg) για την δημιουργια του ανοσιακου κομπλεξ → Heidelberg Regel!

Αυτο ομως δεν λαμβανεται υπ’οψην κατα την ως ανω αναφερθησα συμβατικη θεραπεια, που

  1. καταστελει το ανοσιακο συστημα, επομενως αδυναμει ακολουθα να εκτελεσει την βιολογικη δραση του και

  2. με την φαρμακολογικη χορηγηση του τεχνικα παρασκευασμενου αντισωματος (⇒ σχετικα υψηλη, φαρμακολογικη δοσολογια!) δεν δυναται να δημιουργηθει το ανοσιακο κομπλεξ λογω του πλεονασματος των μοριων του (⇒ ανισολογια μοριων αντισωματων Ab σε σχεση με την ποσοτητα μοριων αντιγονων Ag).

Επομενως δεν εκπλητει το πενιχρο θεραπευτικο επακολουθο αυτου του συνδυασμου της συμβατικης θεραπειας!

Απεναντιας, αναφερεται στην διεθνη βιβλιογραφια η αρνητικη επιδραση των ουσιων αυτων με σοβαρες παρενεργειες και με σημαντικη μειωση της ποιοτητας ζωης.

 

ΠΟΙΕΣ ΑΛΛΕΣ ΠΡΟΗΓΜΕΝΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΠΑΧΕOΣ ΕΝΤΕΡΟΥ ΠΡΟΤΑΣΣΩΝΤΑΙ;

ΑΥΤΟΛΟΓΗ ΑΝΟΣΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΑΗΙΖΕ ΤΟΥ ΠΑΧΕOΣ ΕΝΤΕΡΟΥ (karkinos paxeos enterou).

Τα προτερηματα της προηγμενης αυτολογης ανοσοθεραπειας καρκινου ΑΗΙΖΕ αναφερθηκαν παγκοσμιως, οπως και τα κλινικα επιτευγματα στην θεραπεια του καρκινου παχεος εντερου (⇒ karkinos paxeos enterou, κολονος, ορθου) σε επιστημονικες δημοσιευσεις και επιστημονικα συμποσια,π. χ.:

- το 2014 μεταστατικο καρκινο του ορθου/παχεος εντερου (2 μεταστασεις στο ηπαρ) με εξαλειψη των ηπατικων μεταστασεων μετα τον 1. ΑΗΙΖΕ-κυκλο (αποδεικτικη μαγνητικη τομογραφια),

- το 2005 μεταστατικος καρκινος του παχεος εντερου, χωρις  νεοπλασιες μεχρι τωρα (παραταση ζωης ανω 13 ετοι με αριστη ποιοτητα ζωης! Αποδεικτικη μαγνητικη τομογραφια και αιματολογικες εξετασεις),

- το 2008 μεταστατικο καρκινο παχεος εντερου (μεταστασεις στο ηπαρ) με εξαλειψη των ηπατικων μεταστασεων (αποδεικτικη μαγνητικη τομογραφια), κ.α.π.

Προτερηματα:

Δεν δημιουργουνται παρενεργειες, κι ουτε εχουν παρατηρηθει μεχρι τωρα.

Μακροχρονη απουσια νεοπλασιων ανω των 13 ετων (στην συντηρητικη θεραπεια διαπιστωθηκαν παρατασεις υπολοιπου χρονου ζωης ≈ 5 ετοι, αλλα μονο σε περιπτωσεις σταδιου Ι, συμφωνα με την βιβλιογραφια !)

Αυξανεται σημαντικα η ποιοτητα ζωης.

 

 προηγουμενη σελιδα → Καρκινος παγκρεατος(karkinos pagkreatos)

επομενη, συνεχεια, καντε κλικ → Καρκινος Προστατη

 

Top | Info@K-BIO-Institut.de