K-BIO Institute for Cell-Biotechnology and Immunology GmbH
CANCER IMMUNOTHERAPY, ΑΝΟΣΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΚΑΡΚΙΝΟΥ AHICE

 

Greek, Ελληνικα

ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΠΑΓΚΡΕΑΤΟΣ (karkinos-pagkreatos)  και αυτολογη ΑΝΟΣΟΘΕΡΑΠΕΙΑ (autologi anosotherapeia karkinou), αυτολογο ΕΜΒΟΛΙΟ (autologo embolio) ΑΗΙΖΕ. 

ΠΡΩΤΟΠΟΡΙΑΚΗ ΠΡΟΗΓΜΕΝΗ ΑΝΟΣΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΠΑΓΚΡΕΑΤΟΣ (proigmeni, autologi anosotherapeia pagkreatos) ΑΗΙΖΕ, ΧΩΡΙΣ  ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ.

 

ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΑ, ΓΝΩΜΑΤΕΥΣΕΙΣ, ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΑ ΕΠΙΤΕΥΓΜΑΤΑ

 

Eπιστημονικη δημοσιευση***,  ερμηνεια στα Ελληνικα.

Authors:

Jοhannes Anthopoulos*, K. Papapolychroniadis**, D. Paramythiotis, P. Makrantonakis, J. Papapolychroniadou, L. Papaefthymiou, E. Fahantidis

 * K-BIO, Clinical Biochemical Institute for Cellbiotechnology and Immunology, Germany

** First Propedeutic Surgical Clinic of Aristotle University of Thessaloniki Greece, Department of Medical Oncology- First Medical Clinic- Aristotle University of Thessaloniki Greece

Περιληψη****:

Σ’ αυτη την επιστημονικη εργασια**** αναφερουμε τα βασικα στοιχεια της αυτολογης ανοσοθεραπειας καρκινου ΑΗΙΖΕ(=autologi anasotherapeia karkinou AHIZE), και τα αποτελεσματα της κλινικης εφαρμογης της σε μια σειρα οκτω(8) ασθενων με καρκινο του παγκρεατος (anosotherapeia karkinou pagkreatos).

 

 

 

 Πηγη: Blausen_0698_PancreasAnatomy_deutsch.png

Link: https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Blausen_0698_PancreasAnatomy.png

 

Μεθοδος, επεξεργασια πρωτης υλης(⇒ δειγμα αυτολογου περιφερικου, φλεβικου αιματος του πασχοντος)


Αρχικα εξαλειπτεται βιοχημικα ο επιφανειακος “μανδυας”¹ μοριων απο τα καρκινικα κυτταρα ⇒ απαραιτητη προεργασια, διοτι μ’αυτον τον επιφανειακο μανδυα¹ μοριων μπορουν και μιμουνται υγειη κυτταρα του σωματος!

Λογω αυτου του ευφυους μηχανισμου διαφυγης η αυτοπροστασιας των καρκινικων κυταρων, δεν αναγνωριζωνται και δεν εξαλειπτωνται αυτα απο το ανοσιακο συστημα, παρ’ ολη την ανιχνευτικη δυναμικοτητα του, που ειναι μοναδικη στο ειδος της.

 

Αυτος ο μανδυας¹ μοριων μιμησης υγειων κυτταρων ειναι η κυρια αιτια ανενοχλητης εξαπλωσης του καρκινου στο σωμα του ασθενη.

 

Μετα την αφαιρεση του μανδυα¹ μοριων μιμησης υγειων κυτταρων αναγνωριζωνται αυτα ως παθολογικα παραλλαγμενα κυτταρα απο το ανοσοποιητικο συστημα.

Ακολουθα, κατα την αυθορμητη ανοσιακη αποκριση, δημιουργουνται απο το ιδιο το ανοσιακο συστημα του ασθενη πληθος χαρακτηριστικων δραστικων ουσιων, που συμπεριλαμβανουν και την πληροφορια της “ματριξ”, δηλαδη της παραλλαγμενης μορφης των αναγνωρισθεντων καρκινικων κυτταρων(⇒ αποθηκευεται στα Τ-λεμφοκυτταρα μακρας μνημης, CD 45 RO+, που αυτη ομως αμμεσα χανεται μετα την χρηση  αναλγητικων, αντι-φλεγμονικων, αντι-επιλεπτικων, αντι-θληπτικων φαρμακων, κορτιζολης και αναλογων της και κυτταροστατικων φαρμακων).

Αυτο το πολυπλοκο συνολο των δραστικων ουσιων της ανοσιακης αποκρισης, περιεχομενο στον αυτολογο ορο του ασθενη ειναι το αυτολογο εμβολιο ΑΗΙΖΕ. 

Μετα την χορηγηση εν σωματι(= in vivo), μεταφερεται αυτη η ματριξ πληροφορια στο ανοσιακο συστημα του αυτολογου ασθενη.

Ακολουθα γνωριζει πλεον το ανοσιακο συστημα εναντιον ποιου “εχθρου αντιγονου”(⇒ καρκινικο κυτταρο) πρεπει να διευθυνει την επιλεκτικη του αποπτωτικη ενεργετικοτητα⇒ εξαλειψη των αναγνωρισθεντων καρκινικων κυτταρων, ⇒

    βασικο, κυριο, επιλεκτικο πλεονεκτημα της αυτολογης ανοσοθεραπειας ΑΗΙΖΕ.

 

Η διαρκεια καθε κυκλου αυτολογης ανοσοθεραπειας του καρκινου παγκρεατος (karkinos pagkreatos) ΑΗΙΖΕ ηταν τρεις(3) μηνες (⇒ υποδοριες χορηγησεις, sub cutan, ambulant therapy). Δυο(2) ασθενεις ελαβαν και δευτερο κυκλο ΑΗΙΖΕ.

Αποτελεσματα:

Πριν της ΑΗΙΖΕ εδειξαν οι ασθενεις ενα σχετικα κατασταλμενο ανοσιακο συστημα με ≈ 1100 λεμφοκυτταρα / µl περιφερικου αιματος κατα μεσο ορο, ως επακολουθο προηγουμενης συντηρητικης φαρμακολογικης αγωγης (⇒ π. χ. χρηση αναλγητικων, αντιφλεγμονικων, η και κορτιζολη η και αναλογα της, η και χημειοθεραπεια, η και ακτινοθεραπεια κ.λ.π.).

Μετα το περας του κυκλου της ανοσοθεραπειας ΑΗΙΖΕ διαπιστωθηκε σημαντικη αυξηση προς ≈ 1780 λεμφοκυτταρα/µl περιφερικου(⇒ φλεβικου) αιματος κατα μεσο ορο ⇒ καλυτερευση και ενεργοποιηση του ανοσιακου συστηματοςαπολυτα αποδεικτικα δια μεσου αναλυσης ανοσοφαινοτυπου λεμφοκυτταρων.

♦ Μετα την ανοσοθεραπεια ΑΗΙΖΕ διαπιστωθηκε σημαντικη αυξηση των κυτταροκινων ουσιων IL2, sIL-2R, sIL-6R, TNF-α ανω των 200%, και της IFN-γ ανω των 120% σχετικα με την περιεκτικοτητα του ορου αιματος πριν της ΑΗΙΖΕ, που ειναι απολυτα αποδεικτικα της ανοσιακης αποκρισης.

♦ Κανενας απο τους ασθενεις δεν εδειξε παρενεργειες ή περιπλοκες κατα την διαρκεια και μετα την αυτολογη ανοσοθεραπεια καρκινου παγκρεατος (karkinos-pagkreatos) ΑΗΙΖΕ.

♦ Διαπιστωθηκε ως μικροτερη παραταση υπολοιπου χρονου  ζωης  2 ετοι και ως μακρυτερη ανω των 9 ετων,

συγκριτικα με ≈ 6 μηνες υπολοιπο χρονο ζωης με η χωρις συμβατικη θεραπεια, συμφωνα με την βιβλιογραφια!

Σε μια περιπτωση διακοπηκε η θεραπεια, λογω προηγμενου σταδιου παθησης, με εκροη ασκητικου υγρου και οιδημα στοuς δυο μηρους, λογω της κομπρεσσιον(πιεσης) του ογκου στην ινφεριορ βενα καβα.

Συμπερασμα:

Το αυτολογο εμβολιο καρκινου, αυτολογη ανοσοθεραπεια καρκινου ΑΗΙΖΕ ειναι η επιλεκτικη θεραπεια του καρκινου παγκρεατος (karkinos-pagkreatos) και συνισταται για θεραπεια πρωτης γραμμης.

 

 **** Η παρουσα επιστημονικη εργασια συν τεσσαρων αλλων δημοσιευθηκαν στο 24. ετησιο συνεδριο της International Society for Biological Therapy of Cancer ISBTC/SITC δημοσιευση στο Journal of Immunotherapy, Vol. 32, number 9, pages 941, 974, 983

 

**** Νεοτερες εργασιες δημοσιευθηκαν 

- στο 25. ετησιο συνεδριο της ISBTC/SITC στο Journal of Immunotherapy, Vol. 33, number 8, Oktober 2010, και

- στο Journal of Immunology, Δεκεμβριος 2011, Abstracts of the Annual Congress of the British Society for Immunology BSI, 5–8 December 2011, J. Immunology, P. 830, Liverpool, UK, Editor Daniel Altmann.

 

επιστημονικα

...ΣΤΗΝ ΑΡΧΗ ΤΟ ΘΕΤΙΚΟ.

  Επι του θεματος ενεργοποιηση του ανοσoποιητικου συστηματος εναντιον του καρκινου γενικα,

   μονο η αυτολογη ανοσοθεραπεια δικαιουται του ορισμου ανοσοθεραπεια.

  Διοτι κατ’αυτην

- ολες οι δραστικες ουσιες¹ δημιουργουνται απο το ιδιο το ανοσοποιητικο συστημα του ασθενη,

   επομενως δεν προκειται περι χημειοθεραπειας (⇒ χορηγηση μιας ετερολογης, ομολογης η recombinant ουσιας στον οργανισμο!), και

- μονο αυτο το πολυπλοκο συνολλο τους στον αυτολογο ορο αιματος, που συμπεριεχει και την “ματριξ πληροφορια” της παθολογικα παραλλαγμενης μορφης των καρκινικων κυτταρων, στρεφεται επιλεκτικα αποπτωτικα εναντιον του σκοπου, δηλαδη εναντιον των κυτταρων του ογκου και των μικρο-μεταστασεων σ’ ολο τον οργανισμο, ως φυσιολογικο και ασυγκριτα ευφυες αυτονομο “φαρμακο” του ιδιου οργανισμου.


ΕΠΙΤΕΥΓΜΑΤΑ ΤΗΣ ΑΥΤΟΛΟΓΗΣ ΑΝΟΣΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΠΑΓΚΡΕΑΤΟΣ (karkinos pagkreatos) ΑΗΙΖΕ

  Γενικα και εκτος αυτης της ως ανω κλινικης μελετης διαπιστωθηκε οτι, με την αυτολογη ανοσοθεραπεια καρκινου παγκρεατος ΑΗΙΖΕ πιστοποιηθηκαν θεραπευτικα επιτευγματα παρατασης υπολοιπου χρονου ζωης ανω των 10 ετων με σχετικα αριστη ποιοτητα ζωης.

 Σημειωτεον και συγκριτικα με τα εξαιρετικα κλινικα επιτευγματα της αυτολογης ανοσοθεραπειας ΑΗΙΖΕ, διαπιστωθηκε οτι, με η χωρις συμβατικη θεραπεια καρκινου παγκρεατος ο υπολοιπος χρονος επιζησης ειναι ≈ 6 μηνες κατα μεσο ορο, συμφωνα με την διεθνη βιβλιογραφια!


ΠΡΟΤΕΡΗΜΑΤΑ ΤΟΥ ΑΥΤΟΛΟΓΟΥ ΕΜΒΟΛΙΟΥ ΑΗΙΖΕ

  Μακροχρονες επιστημονικες κλινικες ερευνες απεδειξαν τα ακολουθα χαρακτηριστικα της αυτολογης ανοσοθεραπειας καρκινου παγκρεατος, αυτολογο εμβολιο ΑΗΙΖΕ:

- Η ΑΗΙΖΕ διακρινεται για την μοναδικη στο ειδος της επιλεκτικη και αποπτωτικη ευφυïα της εναντιον καρκινικων κυτταρων (⇒ target cells).

- Αυτη την ευφυïα ουδεποτε μπορει να εχει οποιαδηποτε ετερολογη η ομολογη ουσια, τεχνικα παρασκευασμενη.

- Η αυτολογος ανοσοθεραπεια εφαρμοζεται κλινικα επιτυχως  απο το 1997.

- Η ΑΗΙΖΕ κατατασσεται στις νεες προηγμενες θεραπειες καρκινου² (ATMP regulation 1394/2007/EG for somatic cell- and gene-therapies).

- Οι δραστικες ουσιες της ΑΗΙΖΕ ενεργουν βιολογικα αποκλειστικα επιλεκτικα εναντιον των αναγνωρισθεντων κυτταρων καρκινου παγκρεατος(⇒ karkinos-pagkreatos- target-cells) οχι μονο στους ογκους αλλα και σ’ ολες τις μικρο-μεταστασεις σ’ ολο τον οργανισμο. Αυτο ειναι το   χαρακτηριστικο προτερημα της αθτολογης ανοσοτηεραπειας καρκινου παγκρεατος (advantages-anosotherapeias-AHIZE-karkinou-pagkreatos), που εξαλειπτει τις πιθανοτητες αναπτυξης μελοντικων μεταστασεων.

- Η αυτολογη ανοσοθεραπεια καρκινου ΑΗΙΖΕ δεν προκαλει παρενεργειες, και ουτε εχουν διαπιστωθει μεχρι τωρα.

- Παρατηρηται η καλυτερευση της ποιοτητας ζωης του ασθενη (⇒ περιπτωσεις γραμμικης εξελιξης καρκινικων κυτταρων παγκρεατος).

- Η ενεργετικοτητα της αυτολογης ανοσοθεραπειας καρκινου  πιστοποιηθηκε το 1999 με γνωματευση (Univ. Prof. Dr. Dr. H. Kiesewetter, Universitäts-Κlinikum Charité der Humboldt-Universität zu Berlin), και ακολουθα η ΑΗΙΖΕ το 2002 σε μεταστατικο μελανωμα (multi centre trial), και σε συνεχεια σε διαφορα ειδη μεταστατικου καρκινου μεχρι σημερα.

 

Κλινικα εχουν διαπιστωθει:

- εξαλειψεις ογκων (remissions),

- σταματημα της αυξησης ογκων (steady state), και

- μακροχρονη απουσια νεoπλασιων, ή μεταστασεων, ή υποτροπων, διαρκειας ανω των δεκα(10) ετων.

 


...Και ακολουθα το δυσαρεστο.

Συμφωνα με την διεθνη επιστημονικη βιβλιογραφια, ο καρκινος παγκρεατος και τα μελανωματα εξελισσωνται ραγδαια προς το μοιραιο, κι’ αυτο χωρις ή και με συμβατικη θεραπεια, με υπολοιπο χρονο ζωης ≈ 6 μηνες κατα μεσο ορο - παραπομπη, δες π.χ. Wikipedia.

 

ΠΟΙΕΣ ΕΝΑΛΛΑΚΤΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ ΜΕ ΠΟΙΕΣ ΠΡΟΟΠΤΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΕΠΙΛΕΓΩΝΤΑΙ, ΣΥΣΤΗΝΩΝΤΑΙ;

Εν γνωσει των παρενεργειων της συμβατικης θεραπειας καρκινου αλλα και τις δημοσιευσεις περι των κλινικων επιττευγματων των ανοσοθεραπειων καρκινου, αναπτυχθηκαν απο διαφορες επιστημονικες μοναδες συνδυασμοι* κυτταροστατικων δηλητηριων (⇒ συντηρητικη / συμβατικη θεραπεια συμφωνα με το “δογμα” της φαρμακολογιας) με συνθετικα αντισωματα εναντιων επιτοπων καρκινικων κυτταρων, με σκοπο την “εκμεταλευση” των εξαιρετικων προτερηματων της επιλεκτικης ευφυïας του ανοσιακου συστηματος εξαλειψης παθολογικων “αντιγονων”(⇒ καρκινικων κυτταρων).

Αυτοι οι συνδυασμοι* σημαινουν και καθιερωνουν την επισημη αναγνωριση της ανοσοθεραπειας καρκινου απο την συμβατικη ογκολογια!

Ομως, ανοσολογικα ειναι παραξενοι, και ακρα αντιθετοι αυτοι οι συνδυασμοι* διοτι:

 ♦ λογω της κατασταλτικης ιδιοτητας των κυτταροστατικων ουσιων / δηλητηριων(**) στο ανοσιακο συστημα, και επιπλεον δεν εχουν επιλεκτικοτητα, ουτε βιοχημικα, ουτε κυτταρο-βιολογικα.

 ♦ Αφ’ετερου αναιρουν τον ορισμο “ανοσοθεραπεια”, λογω της ακρα αντιθετης παραλληλης προσπαθειας ενεργοποιησης του ηδη κατασταλμενου ανοσιακου συστηματος(**) με την χρηση ετερολογων η ομολογων (recombinant, τεχνικα παρασκευασθεντων) συνθετικων αντισωματων η check points***  της πολυπλοκης αλυσιδας δραστικων ουσιων της ανοσιακης αποκρισης.

 ♦ Eπομενως, αδυναμει το ηδη κατασταλμενο (⇒ δηλητηριασμενο κυριολεκτικα) ανοσιακο συστημα** να εκτελεσει την βιολογικη του δραση!

 ♦ Στην δε περιπτωση “θεραπευτικης” χρησης συνθετικων check points*** της πολυπλοκης αλυσιδας δραστικων ουσιων της ανοσολογικης αποκρισης, με σκοπο την “επιταχυνση / ενισχυση” της επι του σκοπου (⇒ αποπτωτικη “εξαλειψη” των καρκινικων κυτταρων), τοτε

   ενεργοποιηται και πολλαπλασιαζεται η πιθανοτητα εκτροχιασης**** του ανοσιακου συστηματος προς αυτο-ανοσο επιθεση του εναντιον του ιδιου οργανισμου  

Εξηγηση****:

  Απ’ αυτη την “φαρμακολογικη” επεμβαση εκ των εξω, εξαλειπτεται ο φυσιολογικος αυτο-συντονισμος της ανοσολογικης αποκρισης!

  Αυτο σημαινει την

   ακρατητη επιταχυνση της ανοσολογικης αποκρισης χωρις σκοπο, λογω της απουσιας της απολυτα απαραιτητης MATRIX-πληροφοριας της παθολογικα παραλλαγμενης μορφης καρκινικων κυτταρων!

  Διοτι,

  χωρις αυτη την matrix-πληροφορια περι της παραλλαγμενης μορφης των καρκινικων κυτταρων δεν γνωριζει το, κατ αυτη την επεμβαση εκ των εξω, υπερενεργοποιημενο ανοσιακο συστημα εναντιον ποιου “εχθρου” πρεπει να κατευθυνει την βιολογικη του δραση!

  Δραματικο επακολουθο ειναι η εξελιξη λεμφοκυτταρικης λευχαιμιας συν αυτο-ανοσολογικης επιθεσης εναντιον υγειων ιστων η και οργανων ⇒ το αποτελεσμα ειναι η δημιουργια εποδυνων και φαταλιστικων αυτο-ανοσο ασθενειων!

 

   Ειναι ομως οδυνηρο το οτι εχουν ηδη καθιερωθει απο την συμβατικη ογκοθεραπεια τετοιοι “θεραπευτικοι” συνδυασμοι*, συν συνδυασμων φυτικων αλκαλοειδων με συνθετικα νουκλεοειδει ως θεραπειες 1ης γραμμης π.χ. στον καρκινο παγκρεατος!

   Ιδιως τα τελευταια φερουν ακραιες παρενεργειες κυριως στον μυελο των οστων (⇒ βλαστοκυτταρα, stemm cells), οποτε ειναι ζητημα χρονου ποτε θα εμφανισθουν αυτες ως δευτερογενεις μεταστασεις.

   Ετσι αναφερωνται σε διαφορες δημοσιευσεις η “επιστημονικα” συμποσια “κλινικες” μελετες

- με συνδυασμο* κυτταροστατικων ουσιων με τεχνηκα παρασκευασμενα(⇒ rekombinant) μονοκλονικα αντισωματα με “θριαμβευτικα θεραπευτικα αποτελεσματα”(;) π.χ. στο καρκινο παγκρεατος με “την παραταση” επιπλεον ενος μηνος υπολοιπου χρονου ζωης..Τι θριαμβος..

- οπως επισεις συνδυασμοι* με φυτικης προελευσης δηλητηρια (αλκαλοειδει) και χημικα παρασκευασμενα νουκλεοειδει (παραγωγα φυσιολογικων βασεων της DNA, mRNA κ.τ.λ., π.χ. ABRAXANE⇒ φυτικης προελευσης αλκαλοειδες, χημικα συνδεδεμενο σε ανθρωπινη αλβουμινη + Gemcitabine⇒ φθοριουχο παραγωγο νουκλεοειδες, με επακολουθο “θεραπευτικης χορηγησης” την παραταση υπολοιπου χρονου ζωης 2 μηνες επιπλεον(8,5 αντι 6,7 μηνες) κατα μεσο ορο”   → δες δημοσιευση της:

   Business Wire, January 08, 2014..γερμανικο αυθεντικο κειμενο ..

    "..Die EU-Entscheidung (η αποφαση της ΕΕ προς καθιερωση αυτου του συνδυασμου ως θεραπεια 1ης γραμμης για τον καρκινο παγκρεατος..) basiert auf den Ergebnissen der MPACT-Studie → Metastatic-Pancreatic-Adenocarcinoma-Clinical-Trial → ABRAXANE+Gemcitabine  ⇒ ...μια στατιστικως διαπιστωθησα παραταση της επιζησης κατα μεσον ορο, σε σχεση με την θεραπεια με μοναχικη χρηση Gemcitabine (8,5 αντι 6,7 μηνες)..τι θριαμβος, και με ποια ποιοτητα ζωης;!

(5) Βιβλιογραφια: Von Hoff DD et al. N. Engl. J. Med. 2013;369:1691-1703.

 

  Το δε κοστος αυτων των θεραπειων διπλασιαζεται, ενω αντιθετως δεν υπαρχει συσχετιση με το “θεραπευτικο αποτελεσμα”, που διαπιστωθηκε ηδη σε μια σειρα επιστημονικων συμποσιων απο το 2008 μεχρι τωρα. Σημειωτεον οτι καθε χορηγηση ετερολογης η ομολογης (⇒ recombinant) ουσιας εκ των εξω στον οργανισμο ειναι χημειοθεραπεια per definitionem*.

 

 Ομως, αντιθετως μ’ ολες αυτες τις ως ανω αναφερθησες προσπαθειες “ευρεσης ανοσοθεραπειας καρκινου”

  η αυτολογη ανοσοθεραπεια καρκινου, αυτολογο εμβολιο ΑΗΙΖΕ ειναι η καθ’ εαυτου ανοσοθεραπεια καρκινου γενικα και ιδιαιτερα του καρκινου παγκρεατος (karkinos-pagkreatos), λογω του

  αυτολογου συνολου δραστικων ουσιων της χαρακτηρηστικης ανοσιακης αποκρισης της ΑΗΙΖΕ στον αυτολογο ορο του αιματος του ασθενους, που συμπεριλαμβανουν και την πληροφορια ολων των μορφολογικων χαρακτηριστικων των καρκινικων κυτταρων.

  Αυτο σημαινει το

  προτερημα της ευφιους χαρακτηριστικης επιλεκτικης αποπτωτικης εξαλειψης των κυτταρων καρκινου γενικα και ιδιετερα του καρκινου παγκρεατος (karkinos-pagkreatos) απο το αυτολογο ανοσιακο συστημα, χωρις παρενεργειες.


Για περισσοτερες πληροφοριες χρησιμοποιηστε την σελιδα, στειλτε μας το μηνυμα σας με το → Kontakt-Formular

 

Συνιστουμε το ακολουθο “link”: Γενικη περιγραφη του ανοσοποιητικου συστηματος και της βιολογικης δραστηριοτητας του, εκδοση στα Αγγλικα απο την British Society for Immunology BSI: 

http://bitesized.immunology.org/

 

© Copyright: K-BIO Institute f or Cell-Biotechnology and Immunology GmbH, Germany,          

e-mail: Info[at]K-BIO-Institut.net,

η χρησιμοποιηστε, καντε κλικ στο → Kontakt Formular

συνεχεια, καντε κλικ → ΟγκοιΠαχεους Εντερου ΑΗΙΖΕ

 

ΑΠΟΔΕΙΚΤΙΚΑ ΕΝΕΡΓΕΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΤΗΣ ΑΥΤΟΛΟΓΗΣ ΑΝΑΣΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΚΑΡΚΙΝΟΥ, ΑΥΤΟΛΟΓΟ ΕΜΒΟΛΙΟ ΑΗΙΖΕ

Αλλα αποδεικτικα ενεργετικοτητας της αυτολογης ανοσοθεραπειας καρκινου, αυτολογο εμβολιο ΑΗΙΖΕ (= autologi anosotherapeia karkinou AHIZE) διαπιστωθηκαν και σε διαφορα αλλα καρκινωματα π.χ.:

- Το 2004 σε καρκινο του περιτοναιου με πολυαριθμες, μη χειρουργισημες εστιες, που

   εξαλειφθηκαν με τον 1. κυκλο του αυτολογου εμβολιου καρκινου ΑΗΙΖΕ ( ⇒ Remission, αποδεικτικη μαγνητικη τομογραφια). Μεχρι τωρα (Μαρτιος 2018, διαρκεια ανω των 14 ετων!) δεν διαπιστωθηκαν υποτροπες ή νεοπλασιες / μεταστασεις,

- το 2008 μεταστατικος μικροκυτταρικος καρκινος των πνευμονων (2 εστιες στον εγκεφαλο, με εξαλειψη της μιας και μειωση της δευτερας κατα μεγιστον - αποδεικτικο ΠΕΤ-σκαν!),

- το 2001 μεταστατικο μελανωνα, μεχρι Δεκεμβριο 2007 χωρις καμια νεοπλασια (διαρκεια ανω των 6 ετων, αποδεικτικη μαγνητικη τομογραφια) - Ιανουαριο 2008 διαπιστωθηκε πρωτογενης καρκινος του παγκρεατος. Μετα την ανοσοθεραπεια ΑΗΙΖΕ παραταση του υπολοιπου χρονου ζωης μεχρι τελη Δεκεμβριου 2009 (⇒ διαρκεια > 2 ετων, σε αντιθεση με 6 μηνες κατα μεσο ορο με η χωρις συμβατικη θεραπεια. Ο ασθενης απεβιωσε λογω suizid),

- το 2013 μεταστατικο μελανωμα, μεχρι τωρα (Φεβρουαριος 2018, διαρκεια ≈ 5 ετοι ) χωρις μεταστασεις/νεοπλασιες με αριστη ποιοτητα ζωηςRemission!

- το 2003 μεταστατικος καρκινος των οωθηκων με παραταση του υπολοιπου χρονου επιζησης με σχετικα αριστη ποιοτητα μεχρι Ιουνιο 2014 (⇒ διαρκεια > 11 ετων, αποδεικτικες μαγνητικες τομογραφιες, ΙΕΟ Centre Milano),

- το 2014 μεταστατικο καρκινο του ορθου/παχεως εντερου (2 μεταστασεις στο ηπαρ) με εξαλειψη των ηπατικων μεταστασεων μετα τον 1. ΑΗΙΖΕ-κυκλο (αποδεικτικη μαγνητικη τομογραφια),

- το 2005 μεταστατικος καρκινος του παχεως εντερου, χωρις υποτροπες ή νεοπλασιες μεχρι τωρα (ανω 12 ετοι με αριστη ποιοτητα ζωης! Αποδεικτικη μαγνητικη τομογραφια και αιματολογικες εξετασεις),

- το 2011/2012 σε περιπτωσεις λοιμωξης της CERVIX με HPV (νεες 25-32 ετων), με εξαλειψη του ιου HPV - αποδεικτικη ανοσο-ιστολογικη εξεταση!

  Αυτη η θεραπευτικη επιτυχια της αυτολογης ανοσοθεραπειας ΑΗΙΖΕ ειναι ιδιαιτερα σημαντικη, διοτι εξαλειπτει σε πρωïμο σταδιο την μελοντικη αναπτυξη καρκινου του τραχηλου της μητρας!

 

Σημειωσεις:

   Εδω πρεπει να σημειωσουμε οτι, για το προληπτικο ετερολογο εμβολιο HPV ( παρενεργειες, και βιολογικη δραση οχι για ολα τα ειδη του HPV!) για νεες πριν ή στην αρχη της σεξουαλικης ζωης, ελαβε ο συναδελφος καθ. Harald zur Hausen, DKFZ, Heidelberg, το 2008 βραβειο Νομπελ ιατρικης/βιοχημειας...

...η ΑΗΙΖΕ ομως θεραπευει αποτελεσματικα (⇒ ανοσο-ιστολογικη αποδειξη!) την λοιμωξη HPV εκ των προτερων και προληπτικα εναντιον νεων λοιμωξεων, χωρις παρενεργειες!

Μεταστασεις στο ηπαρ με θετικο καρκινικο δεικτη AFP μειωνουν την παραταση υπολοιπου χρονου ζωης (⇒ σταδιο λογαριθμικης αυξησης καρκινικων κυτταρων). Κατ’αυτο  ειναι πολυ πιθανη η κατασταλτικη επιδραση των καρκινικων κυτταρων στο ανοσοποιητικο συστημα, γνωστος εμμεσος μηχανισμος καταστολης ηφρεναρισμα της ανοσολογικης αποκρισης (⇒ ενεργοποιηση των ηπατοκυτταρων προς εκροη Prostaglandine E2, που με το μερος της ενεργοποιει την αυξηση των Τ8 suppressor inducer λεμφοκυτταρων, κι’ αυτα οδηγουν στην απενεργοποιηση των Τ4 helper λεμφοκυτταρων. Αυτο σημαινει την εμμεση καταστολη η φρεναρισμα της ανοσολογικης αποκρισης εναντιον του σκοπου, δηλαδη των κυτταρων καρκινου). Αυτος ο μηχανισμος αυτοπροστασιας της γενετικης πληροφοριας DNA των κυτταρων καρκινου αποδεικνυει την ιδιαιτερη ευφυïα της με σκοπο την κληρονομια της στο απειρον! Απ’ αυτη την βασικη επιστημονικη διαπιστωση εξηγηται και η αδυναμια των θεραπευτικων προσπαθειων συμβατικης θεραπειας καρκινου παγκρεατος.

 

 ¹ Λογω της αυτολογιας ειναι η ανοσοθεραπεια καρκινου παγκρεατος, αυτολογο εμβολιο ΑΗΙΖΕ η καθ’εαυτου εξατομικευμενη θεραπεια καρκινου.

 

¹¹ “φυσιολογικη κατασταση” του ανοσοποιητικου συστηματος σημαινει κυτταροβιολογικα τον φυσιολογικο απολυτο αριθμο λεμφοκυτταρων και συγγενων κυτταρων μελων του ανοσοποιητικου συστηματος και φυσιολογικο ανοσοφαινοτυπο στον οργανισμο, αλλα και την φυσιολογικη βιολογικη δραση των λεγομενων “βλαστοκυτταρων(Stemm cells)” στο μυελο των οστων.

 

² ΑΤΜΡ κανονισμος 1394/2007/EG της Κομμισσιον και του  συμβουλιου, για σωματικες, κυτταρο- και γενετικες θεραπειες(Tissue-Engineering, life science), που η βιολογικη τους δραση στον οργανισμο επερχεται με αυτολογη ανοσολογικη αποκριση εναντιον του σκοπου(⇒ target cells).

 

Νεοτερες εργασιες δημοσιευθηκαν:

- στο 25. ετησιο συνεδριο της ISBTC/SITC στο Journal of Immunotherapy, Vol. 33, number 8, Oktober 2010, και

- στο Journal of Immunology, Δεκεμβριος 2011, Abstracts of the Annual Congress of the British Society for Immunology BSI, 5–8 December 2011, J. Immunology, P. 830, Liverpool, UK, Editor Daniel Altmann.

 

Για περισσοτερες πληροφοριες χρησιμοποιηστε την σελιδα, στειλτε μας το μηνυμα σας με το → kontakt-formular
                   

         συνεχεια, καντε κλικ → καρκινοςεμβολιοΑΗΙΖΕ

                                     συνεχεια, καντε κλικ →morbus crohn

                                                                                                   

Impressum

Top | Info@K-BIO-Institut.de