K-BIO Institute for Cell-Biotechnology and Immunology GmbH
Info@K-BIO-Institut.net

 διαλεξτε το Ελληνικο κειμενο

 

Καλώς ήλθατε στην παρουσίαση web περι του αυτολογου εμβολιου καρκινου και αυτο-ανοσο ασθενειων ΑΗΙΖΕ (autologo embolio karkinou AHIZE) του K-BIO Institut für Zellbiotechnologie und Immunologie GmbH

ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ΑΥΤΟΛΟΓΟ ΕΜΒΟΛΙΟ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΑΗΙΖΕ, ΑΝΟΣΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΚΑΡΚΙΝΟΥ, ΚΑΙ ΑΥΤΟ-ΑΝΟΣΟ ΑΣΘΕΝΕΙΩΝ, ΚΑΙ ΓΙΑ ΠΡΟΛΗΨΗ;                                                                                                               

Το αυτολογο (ολες οι δραστικες ουσιες δημιουργουνται απο το ιδιο ανοσιακο συστημα του οργανισμου του ασθενη!) εμβολιο, ανοσοθεραπεια καρκινου ΑΗΙΖΕ (= autologi anosotherapeia karkinou AHIZE) ειναι το αποτελεσμα  4 δεκαετηριδων επιστημονικων ερευνων μας, ηδη απο την διδακτορικη διατριβη επι του θεματος “διευκρινηση της ανοσιακης αποκρισης του β-ανοσιακου συστηματος(⇒ research of primary humoral immune response ⇒ το υπευθυνο μερος του ανοσιακου συστηματος δημιουργιας αντισωματων εναντιον παθολογικα διαφοροποιημενων κυτταρων η ιων, μικροβιων, κτλ.)” στο Max-Planck-Institut für Biochemie, Muenchen / Martinsried και Ινστιτουτο Βιοχημειας/Φυσιολογιας του Ludwig-Maximilians Πανεπιστημιου του Μοναχου.

  Γνωματευσεις(1999, Istitut für Hämatologie der CHARITE, Berlin) και κλινικες μελετες σε πολλα ειδη καρκινου πιστοποιησαν την ενεργετικοτητα*, την δυναμικοτητα* και απουσια παρενεργειων της αυτολογης ανοσοθεραπειας καρκινου (=autologi anosotherapeia karkinou AHIZE), αυτολογο εμβολιο ΑΗΙΖΕ(= autologo embolio AHIZE) απο το 1999 μεχρι τωρα.

 

ΠΕΡΙΛΗΨΗ, ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΤΟΥ ΑΥΤΟΛΟΓΟΥ ΕΜΒΟΛΙΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΑΗΙΖΕ.

 

 

  Σ’ αυτη την μικροφωτογραφια βλεπουμε το συνολο των λευκων κυτταρων αιματος, συν φαγο-κυτταρων (⇒μονοκυτταρα, μακροφαγοι, δενδριτικα κυτταρα) συν καρκινικα κυτταρα πριν της ειδικης επεξεργασιας ΑΗΙΖΕ (πατεντα) των καρκινικών κυττάρων.

  Περιφερικα των καρκινικων κυτταρων φαινεται σαν λαμπερη, ακτινοβόλο

κορωνα η πολυπλοκη “Matrix η´ μανδυας μοριων, υποδοχεων”.

 

Σημειωση: Φυσιολογικα, στα υγιή κύτταρα, οι υποδοχεις εξωτερικα της μεμβρανης των κυτταρων, εχουν σκοπο την αλληλοσυνεννοηση με τον υπολοιπο οργανισμο - ηλεκτροχημικες αναμεταδοσεις βιοχημικων, κυβερνητικων μηνυματων.

 

  Στην περιπτωση παθολογικα παραλλαγμενων κυτταρων,  π.χ. κυτταρων ογκου, προκειται γιαμανδυα” μοριων, υποδοχεων ομοιων, ομως στερεοχημικα οχι απολυτα ιδιων οπως στα υγιή κύτταρα, που σημαινει μίμηση υγιών κυττάρωνεξυπνος μηχανισμος διαφυγης η αυτοπροστασιας των αυτονομων καρκινικων κυτταρων = escape mechanisms.

► Δια μεσου της βιοτεχνολογικης επεξεργασιας ΑΗΙΖΕ των κυτταρων καρκινου** αφαιρειται / διασπαται αυτος ο “μανδυας” μίμησης υγιών κυττάρων απο τα κυτταρα καρκινου.

► Ως αμεσο επακολουθο της ΑΗΙΖΕ επεξεργασιας τους αποκαλυπτεται η παθολογικη μορφη τους**.

Ακολουθα και αυθορμητα αναγνωριζονται αυτα** ως παθολογικα παραλλαγμενα κυτταρα (⇒ αντιγωνα Ag) απο το ανοσιακο συστημα που αμεσα και αυθορμητα ενεργοποιουν την ανοσιακη αποκριση ιδιαιτερα επιλεκτικα εναντιον τους, με τελικο σταδιο την αποπτωση τους( προγραμματισμενος θανατος, apoptosis), δηλαδη την επιλεκτικη εξαλειψη τους.              

** παραπομπη, δες μικροφωτογραφιες της ζωντανης απεικονισης της ανοσιακης αποκρισης, συνεχεια στην επομενη σελιδα, κανε κλικ εδωahizevisualisierung.


Κατα την ανοσιακη αποκριση παραγωνται απο το ιδιο ανοσιακο συστημα (⇒ αυτολογια) μια πολυπλοκη αλυσιδα δραστικων ουσιων, δυναμικου αυτοσυντονισμου, συμπεριλαμβανομενης της πληροφοριας περι της παθολογικα παραλλαγμενης μορφης των αναγνωρισθεντων καρκινικων κυτταρων** (⇒ Matrix πληροφορια, που αποθηκευεται στα λεμφοκυτταρα μακρας μνημης⇒ long memory cells ...CD45RO+).

 

*Διαγραμμα 1. Αυξηση της κυτταροκινης TNF-α(Νεκρωτικος παραγων α) μετα την επιλεκτικη ανοσιακη αποκριση εναντιον καρκινικων κυτταρων απο καρκινο των μαστων, η=26 ασθενεις, πριν και μετα την ΑΗΙΖΕ. Διαπιστωνεται αυξηση της TNF-α ανω του 200% της αρχικης περιεκτικοτητας του ορου αιματος κατα μεσο ορον, που απολυτα πιστοποιει την θετικη επιλεκτικη αποκριση του αυτολογου ανοσιακου συστηματος εναντιον των αναγνωρισθεντων καρκινικων κυτταρων


Το συνολο αυτων των δραστικων ουσιων συν της “matrix πληροφοριας” περι της μορφολογιας των αναγνωρισθεντων κυτταρων καρκινου στον αυτολογο ορο του αιματος του ασθενη ειναι το αυτολογο εμβολιο ΑΗΙΖΕ,

 που καθοδηγει το ανοσιακο συστημα εν σωματι (⇒in vivo) στην επιλεκτικη εξαλειψη των καρκινικων κυτταρων, οχι μονο στους ογκους, αλλα και στις μικρομεταστασεις σ’ ολο τον οργανισμο.

  Αυτο ειναι το ιδιαιτερο προτερημα του εμβολιου ΑΗΙΖΕ.

Επομενως, το ανοσιακο συστημα ειναι ο φυσιολογικος επιλεκτικος, ευφυης αυτοσυντονιζομενος οργανισμος, επιθεωρητής, ή, με άλλα λόγια, “βιολογικο, ευφυες “φαρμακο” ασυγκριτης ενεργετικοτητας”, μοναδικο στο ειδος του. Πολυετεις κλινικες εφαρμογες και γνωματευσεις το πιστοποιησαν.

 

ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΤΗΣ ΑΥΤΟΛΟΓΗΣ ΑΝΟΣΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΚΑΡΚΙΝΟΥ, ΑΥΤΟΛΟΓΟ ΕΜΒΟΛΙΟ ΑΗΙΖΕ

 Το αυτολογο εμβολιο ΑΗΙΖΕ (⇒ autologo embolio AHIZE), ειναι η ιδιαιτερη επεξεργασια αυτολογου αιματος του ασθενη, συμφωνα με την §4, αρθρο Νο.2 Γερμανικος Νομος Φαρμακων AMG, και δεν ειναι φαρμακο υπο την κοινη εννοια ετερολογων ουσιων που παρασκευαζονται βιομηχανικα εκ των προτερων και τιθενται σε κυκλοφορια(Φαρμακεια ⇒ §4, αρθρο Νο.1 Γερμανικος Νομος Φαρμακων AMG).

Η ΑΗΙΖΕ μπορει να συγκριθει σαν ιδιαιτερο ειδος εξωσωματικης αιμοκαθαρσης λογω της απομακρυνσης, η “πλυσηματος” των υποδοχεων, escape μηχανισμων μιμησης υγιων κυτταρων, και κατατασσεται στις

  νέες προηγμένες θεραπείες καρκίνου

συμφωνα με τον ΑΤΜΡ κανονισμο 1394/2007 της ΕE και του συμβουλιου, για σωματικες, κυτταρο-, γεννετικες και θεραπειες γονιδιων, που η βιολογικη  δραση στον οργανισμο  επερχεται με ανοσιακη αποκριση επι του σκοπου, δηλαδη την αποπτωτικη εξαλειψη των κυτταρων καρκινου(⇒ target cells).

ΠΡΟΤΕΡΗΜΑΤΑ ΤΗΣ ΑΥΤΟΛΟΓΗΣ ΑΝΟΣΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΑΗΙΖΕ

  Το ιδιαιτερο προτερημα της αυτολογης ανοσοθεραπειας καρκινου ΑΗΙΖΕ (anosotherapia karkinou AHIZE) ειναι οχι μονο η επιλεκτικη καταπολεμιση και εξαλειψη των ογκων, αλλα και των μικρο-μεταστασεων σολο τον οργανισμο εκ των εσω, χωρις παρενεργειες.

 

   Αυτο σημαινει:

►   Την σημαντικη μειωση/εξαλειψη της πιθανοτητας μελοντικης εμφανισης, αναπτυξης  νεοπλασιων η μεταστασεων!

►  Κλινικες μελετες απο το 1997 μεχρι τωρα το πιστοποιησαν αυτο.

►  Ειναι διευκρινισμενο επιστημονικα οτι, αυτη την μοναδικη στο ειδος της επιλεκτικη ευφυïα και ενεργετικοτητα του ανοσιακου συστηματος**** ουδεποτε μπορει να εχει οποιαδηποτε τεχνικα παρασκευασμενη ουσια θεραπευτικης χρησεως.

►  Επακολουθο αυτης της πραγματικοτητας, ειναι αυτος ο σκοπος εντονων πολυεξοδων προπαθειων των φαρμακευτικων εταιρειων προς ευρεση/δημιουργια αναλογης ενεργουσας ανοσοθεραπειας κατα του καρκινου και κατα των αυτο-ανοσο ασθενειων,

►   αναγνωριζοντας ετσι την μοναδικη στο ειδος της ανωτεροτητα της αυτολογης ανοσοθεραπειας καρκινου γενικα!


►  Απολυτη προϋποθεση τοσο για την παρασκευη του αυτολογου εμβολιου ΑΗΙΖΕ, οσο και ακολουθα για την επιθυμητη θετικη βιολογικη δραση του στον οργανισμο (in vivo) ειναι η φυσιολογικη κατασταση του ανοσιακου συστηματος του ασθενη πριν και καθ’ολη την διαρκεια της αυτολογης ανοσοθεραπειας καρκινου, οπως και η έλλειψη εστιων στα οστα και εγκεφαλο(⇒ λογαριθμικο σταδιο αυξησης καρκινικων κυτταρων, τελικο σταδιο).

Το αυτολογο εμβολιο ΑΗΙΖΕ (autologo embolio AHIZE) ειναι η καθ εαυτου εξατομικευμενη επιλεκτικη**** θεραπεια καρκινου(therapia karkinou AHIZE) και αυτο-ανοσο ασθενειων(therapia auto-anoso astheneiwn AHIZE), αλλα και για προληψη.

 

**** Σημειωση: Αυτη η επιλεκτικη ευφυια του ανοσιακου συστηματος δημιουργηθηκε και αναπτυχθηκε φυσιολογικα κατα την παροδο εκατονταδων εκατομμυριων ετων οντογεννετικης εξελιξης των πολυκυτταρων θηλαστικων οργανισμων.

 

  Ο κυριος σκοπος του αυτονομου ανοσιακου συστηματος ειναι η επιφυλαξη, απομακρυνση και εξαλειψη καθε “ξενου εισβολεα η παθολογικου παραγωντα” απο τον πολυκυτταρο αυτολογο οργανισμο.

  Λογω αυτου ειναι το ανοσιακο συστημα ο αυτονομος παραγωντας, οργανισμος στον πολυκυτταρο οργανισμο ολων των θηλαστικων, που κυριολεκτικα επιτρεπει την υπαρξη της ζωης!

 

  Σημειωση: Εν αγνεια αυτης της σημαντικης εννοιας του ανοσιακου συστηματος για τον οργανισμο, το καταστελουμε αμεσα με την ληψη π.χ. αναλγητικων, αντιφλεγμονικων, κορτικοστεροειδων κ.λ.π. “φαρμακων” για την “αντιμετοπιση” οποιονδηποτε ανεπιθυμητων συμπτωματων!

 

Για την αιτιολογια καρκινου, γιατι ο καρκινος δεν αναγνωριζεται εγκαιρως απο το επιλεκτικα ευφυες ανοσιακο συστημα, πως η αυτολογη ανοσοθεραπεια ΑΗΙΖΕ λυνει το προβλημα αυτο

 
 κανε κλικ εδω, συνεχεια →
καρκινοςεμβολιοΑΗΙΖΕ

  ησελιδα επικοινωνιας, κανε κλικ εδω → kontakt-formular

 

 

ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ ΣΤΗΝ ΛΕΓΟΜΕΝΗ ΑΝΟΣΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΛΕΥΧΑΙΜΙΑΣ

Το Γερμανικο περιοδικο "Handelblatt" δημοσιευσε στις 23.12.2017 την σημαντικη ειδηση οτι,

   οι φαρμακευτικες εταιρειες NOVARTIS, Ελβετια και KITE Pharma(GILEAD), USA, εφεραν σε κλινικη δοκιμαστικη εφαρμογη την νεα τους “ανοσοθεραπεια CAR-T” κατα της β-λεμφοκυτταρικης λευχαιμιας και της οξείας λεμφικής λευχαιμίας ALL(⇒ acute lymphatic leucaemie),  

         που μ’ αυτην απομακρυνωνται οριστικα απο το “δογμα” της φαρμακολογιας

(⇒ δηλαδη την ευρεση μιας ετερολογης δραστικης ουσιας, ακολουθα τον πολλαπλασιασμο της με βιομηχανικες φαρμακοπαρασκευαστικες μεθοδους και μετα την διαθεση της στην αγορα (⇒ Φαρμακεια) για θεραπεια μιας ασθενειας για πολλους ασθενεις⇒ ορισμος “φαρμακου” §4, No. 1, Γερμανικος Νομος Φαρμακων AMG)!

 

Αυτη η “ανοσοθεραπεια” των NOVARTIS και KITE Pharma(GILEAD) απαιτει την παραλλαγη γονιδιων και transfection των Τ-λεμφοκυτταρων (⇒ CAR-T, bio engineering) και ακολουθα την χορηγηση τους στον αυτολογο ασθενη (⇒ δοτη του αρχικου δειγματος αιματος ⇒ αυτολογια, οποτε αποκλειεται η χορηγηση τους σε αλλους ασθενεις!)

 

Παρομοιως και για τις “προσπαθειες της ΤCR-T ανοσοθεραπειας” (⇒ παραλλαγη γονιδιων Τ-λεμφοκυτταρων) για θεραπεια διαφορων ειδων καρκινου, π.χ. απο την BIO-Technology φιρμα MEDIGENE AG, με συνεργασια την BLUEBIRD BIO ⇒ δημοσιευση της BIOm στις 14.05.2018.

 

Σημειωση: Η ΒΙΟm ειναι επικεφαλης του “Cluster Biotechnology” στο "Silicon Valey" Βιοτεχνολογιας στο Martinsried, München, στο οποιο ειναι μελος και το K-BIO Institute for Cell-Biotechnology and Immunology GmbH.

 

    Επακολουθα αυτης της “CAR-T, CTR-T ανοσοθεραπειας” ειναι:

 

1. Επισημη ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΗ της ΑΥΤΟΛΟΓΗΣ ΑΝΟΣΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΚΑΡΚΙΝΟΥ απο την φαρμακοβιομηχανια, και

2. επισεις αναγνωριση της μοναδικης στο ειδος της επιλεκτικης ευφυïας και δυναμικοτητας του ανοσιακου συστηματος, ως φυσιολογικο και ασυγκριτα επιλεκτικο θεραπευτη, εκ μερους της συντηρητικης(⇒ συμβατικης) θεραπειας και απο την φαρμακοβιομηχανια,

   ομως,

3. το κοστος της KYMRIAH(NOVARTIS) για την θεραπεια της ALL υπερβαινει τα 370.000 $ και της YESCARTA(KITE Pharma⇒GILEAD) τα 470.000 $ ανα θεραπευτικο κυκλο και επιπλεον με απεριγραπτες παρενεργειες και σχετικα μηδαμινες θεραπευτικες επιτυχιες!

 

Συμπερασμα:

.."..γιατι να επιλεχθει εκ των προτερων ο ευθυς, ευφυης, επιλεκτικος, αποτελεσματικος και ασυγκριτα οικονομικος δρομος της αυτολογης ανοσοθεραπειας αυτο-ανοσο ασθενειων ΑΗΙΖΕ για την αμεση καταπολεμηση π.χ. της β-λεμφοκυτταρικης λευχαιμιας και της ALL; παρα προτιμοτερα να επιβληθει αυτη η “πολυπλοκη εμμεση, επεμβαση στην κυτταροβιολογια των Τ-λεμφοκυτταρων που ειναι η πορεια” των NOVARTIS και KITE Pharma, με υπερογγες οικονομικες επιβαρυνσεις και απεριγραπτες παρενεργειες ***** .

 

*****(...μεχρι τωρα αγνωστες μελοντικες εκτροχιασεις του ανοσιακου συστηματος λογω της μεταφορας βασικων υποδοχεων των β-λεμφοκυτταρων (⇒CD19+) δια μεσου διεισδυσης ιων στα Τ-λεμφοκυτταρα ⇒ λοιμωξη! ⇒ μεθοδος μοριακης βιολογιας για "transfection" ⇒ μεταφορα γονιδιων, η μοριων λευκωματων στο εσωτερικο κυτταρων!)

 

..ειναι αραγες αυθυποβολη; Ισως, διοτι προερχεται απο πολυεθνικες φαρμακευτικες εταιριες μεγαλου κυρους;"..ηισως, λογω της “υποθεσης, γνωμης” οτι “μονο το πολυπλοκο μπορει να ειναι και καλοη κυριαρχει καποια αλλη σκοπιμοτητα;

 

   Εδω εκφραζουμε την επιφυλαξη μας ως ειδημονες****** της ανοσολογιας, βιοχημειας και κυτταροβιολογιας κυτταρων καρκινου, οτι ειναι φαταλιστικη αυτη η εξελιξη, πορεια της λεγομενης “ανοσοθεραπειας CAR-T”.

(****** Ερευνα και διευκρινηση της "primary humoral Immune Response⇒ ß-Lymphocytes stimulation and maturation steps, estimation of IgM and IgG Maxima-Production, estimation of antibodies-synthesis on cellular level via H³-Thymidin and C14-Leucin Incorporation in β-Lymphocytes (Plasma-Cells) in 1969-1972, Max-Planck-Institute for Biochemistry Munich-Martinsried, as well on Cell-Chromatin Level in 1973, Institute for Biochemistry/Physiology, Ludwig-Maximilian University Munich, and since then till now R&D on Immunology, Immune Response, Apoptosis, K-BIO Institute).

 

Σημειωση: Το Γερμανικο ιατρικο περιοδικο *Deutsches Ärzteblatt*  της 12.08.2020 δημοσιευσε περι των παρενεργειων της *ανοσοθεραπειας CAR-T*:

*..Βοστόνη - Οι ασθενείς πρέπει να παραμείνουν στο νοσοκομείο έως και δύο εβδομάδες για παρακολουθηση των ανεπιθύμητων παρενεργειων μετά τη θεραπεία με CAR-Τ κύτταρα. Μια βαθμολογία(score) που αναπτύχθηκε από τους επαγγελματίες του ιατρικού τομέα των ΗΠΑ θα μπορούσε να μειώσει τον χρόνο απόρριψης εντοπίζοντας ασθενείς με χαμηλό κίνδυνο νευροτοξικότητας, όπως αναφέρεται στο JAMA Neurology (DOI: 10.1001 / jamaneurol.2020.2703)...μειωνοντας ετσι εξ αρχης τον αριθμο ασθενων που μπορουν να λαβουν μερος για την *CAR-T ανοσοθεραπεια*!

Οι σημαντικότερες παρενέργειες της θεραπείας με CAR-T-κύτταρα είναι το σύνδρομο εκκρινσης κυτοκίνης (CRS) και η νευροτοξικότητα.

Το CRS είναι πολύ συχνό - σε ορισμένες μελέτες επηρεάζει έως και το 100 τοις εκατό των ασθενών - εμφανίζεται νωρίς κατά τη διάρκεια της θεραπείας και με επιπλεον σημαντικη οικονομικη επιβαρυνση!), μπορεί να αντιμετωπιστεί καλά με το αντισωμα ιντερλευκίνης-6 tocilizumab(⇒ επιπλέον σημαντικη οικονομικη επιβαρυνση!)...μειωνωντας ετσι την (θεωρητικη) αποπτωτικη δραστηριωτητα αυτου του ειδους *ανοσοθεραπειας*!

Η νευροτοξικότητα που σχετίζεται με CAR-T-κύτταρα, από την άλλη πλευρά, είναι πολύ πιο σπάνια, συμβαίνει συνήθως μία εβδομάδα μετά την έγχυση, είναι δύσκολο να προβλεφθεί και ανταποκρίνεται μόνο εν μέρει σε θεραπευτικές προσπάθειες. Επειδή πολλοί ασθενείς δεν αναπτύσσουν νευρολογικά συμπτώματα, συχνά παραμένουν στο νοσοκομείο για παρακολουθηση περισσότερο από ό, τι πραγματικά απαιτείται...* Συμφωνα μ αυτες τις σημαντικες παρενεργειες γενναται η ερωτιση:
τοτε, γιατι η

Έγκριση του CAR-T από τις αρμόδιες αρχές στις ΗΠΑ και την ΕΕ;

 

ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ ΣΤΗΝ ΕΠΙΤΥΧΗ ΑΝΟΣΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΚΑΙ ΗΠΑΤΙΤΙΔΟΣ C ΜΕ ΤΗΝ ΕΠΙΛΕΚΤΙΚΗ ΑΥΤΟΛΟΓΗ ΑΝΟΣΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΑΗΙΖΕ

  Προσφατα πορισματα ανοσοθεραπειας ΑΗΙΖΕ σε μη μικροκυτταρικου καρκινου πνευμονος (⇒ αδενοκαρκινωμα, θυλη ασθενης 60 ετων, αργοτερα διαπιστωθηκε οτι ηταν φορέας HCV (πασχουσα απο ηπατιτιδα C, με αντισωματα θετικα κατα  HCV, αλλα σχετικα ολιγη περιεκτικοτητα σε RNA του ιου HCV στον ορο αιματος, και ηπαρ με θετικες τρανσαμινασεις(sGOT, sGPT) οπως και ισχυρα καταβεβλημενη συνθετικη ικανοτητα λευκωματων → CHE⇒ κατω του φυσιολογικου οριου) δια μεσου εφαρμογης της ΑΗΙΖΕ, απεδειχθει μετα τον 1ον κυκλο εφαρμογης της,

πληρης φυσιολογικη αποκατασταση ηπατος με περαιτερω ελειψη RNA HCV στον ορο αιματος, σημαντικη αυξηση των Τ4 λεμφοκυτταρων με λογο Τ4/Τ8 ανω των 5, συγκριτικα με τον ανοσοφαινοτυπο πριν της ΑΗΙΖΕ ανοσοθεραπειας.

 

  Συμπερασμα: Επιπλεον του θετικου πορισματος της θεραπειας του κυριου καρκινωματος, επισεις και θετικη εξελιξη/θεραπεια της ηπατιτηδος C!? H παρακολουθηση της θεραπειας θα το αποδειξει → μεχρι 01.04.2020 ⇒ παροδος 2 ετων, διαπιστωθηκε καμια παρουσια RNA HCV στον ορο αιματος της.

 

 

κανε κλικ εδω, συνεχεια →καρκινοςεμβολιοahize

η συνεχεια → καρκινος παγκρεατος

η συνεχεια → ογκοι παχεος εντερου

η συνεχεια → καρκινος προστατη

η συνεχεια → Morbus Crohn

η συνεχεια ελπιδα η ΑΗΙΖΕ

η συνεχεια → Ερευνητης

η συνεχεια → ΣυνεργασιεςInvestors

η συνεχεια → Κontakt-Formular/Φόρμα επικοινωνίας

Impressum