IMMUNOTHERAPY AHICE
anosotherapeia,Ellin
ΚαρκινοςΕμβολιοΑΗΙΖΕ
Home, English
Immuntherapie, Tumor
AutologeImpfungAHIZE
Krebs-Manifestation
AHIZE, Spektrum
Prostata Karzinom
Seminare/LabStandard
Investoren,Kooperati
Über uns
Impressum, Deutsch
Kontakt
Disclaimer

 διαλεξτε το Ελληνικο κειμενο

 

Καλώς ήλθατε

στην παρουσίαση στο διαδυκτιο(www) της αυτολογης ανοσοθεραπειας, του αυτολογου εμβολιου καρκινου και αυτο-ανοσο ασθενειων ΑΗΙΖΕ (autologi anosotherapeia, autologo embolio karkinou, kai auto-anoso astheneiwn AHICE) του K-BIO Institut für Zellbiotechnologie und Immunologie GmbH

ΤΙ ΕΙΝΑΙ Η ΑΥΤΟΛΟΓΗ ΑΝΟΣΟΘΕΡΑΠΕΙΑ, ΤΟ ΑΥΤΟΛΟΓΟ ΕΜΒΟΛΙΟ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΑΗΙΖΕ, ΚΑΙ ΑΥΤΟ-ΑΝΟΣΟ ΑΣΘΕΝΕΙΩΝ, ΚΑΙ ΓΙΑ ΠΡΟΛΗΨΗ;                     

 Η αυτολογη ανοσοθεραπεια καρκινου ΑΗΙΖΕ (autologi anosotherapeia karkinou AHICE), αυτολογο εμβολιο ( ολες οι δραστικες ουσιες δημιουργούνται απο το ιδιο ανοσιακο συστημα του οργανισμου του ασθενη) ειναι το αποτελεσμα 4 δεκαετηριδων επιστημονικων ερευνων μας, ηδη απο την διδακτορικη διατριβη επι του θεματος “Διευκρινηση της ανοσιακης αποκρισης του β-ανοσιακου συστηματος(⇒ research and clearing up of primary humoral immune response ⇒ το υπευθυνο μερος του ανοσιακου συστηματος δημιουργιας αντισωματων εναντιον παθολογικα διαφοροποιημενων κυτταρων ή ιων, ή μικροβιων, ή ξενων προτεïνων, κτλ.)” στο Max-Planck-Institut für Biochemie, Muenchen / Martinsried και Ινστιτουτο Βιοχημειας/Φυσιολογιας του Ludwig-Maximilians Πανεπιστημιου του Μοναχου.

  Γνωματευσεις(1999, Istitut für Hämatologie der CHARITÉ, Berlin) και κλινικες μελετες σε πολλα ειδη καρκινου πιστοποιησαν την ενεργετικοτητα*, την δυναμικοτητα* και απουσια παρενεργειων της αυτολογης ανοσοθεραπειας καρκινου (autologi anosotherapeia karkinou AHICE), αυτολογο εμβολιο ΑΗΙΖΕ (autologo embolio AHICE) απο το 1999 μεχρι τωρα.

 

ΠΕΡΙΛΗΨΗ, ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΤΗΣ ΑΥΤΟΛΟΓΗΣ ΑΝΟΣΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΑΗΙΖΕ (autologi anosotherapeia karkinou AHICE).

 

 

Μικροφωτογραφια Νρ. 1.: Σ’ αυτη την μικροφωτογραφια βλεπουμε το συνολο των λευκων κυτταρων σε δειγμα αιματος, συν φαγο-κυτταρων (⇒μονοκυτταρα, μακροφαγοι, δενδριτικα κυτταρα) συμπεριλαμβανομενων και καρκινικών κυττάρων πριν της ιδιαιτερης επιλεκτικης επεξεργασιας τους ΑΗΙΖΕ (πατεντα).

  Περιφερικα των καρκινικων κυτταρων φαινεται σαν λαμπερη, ακτινοβόλο κορωνα η πολυπλοκη “Matrix, ή μανδυας μοριων, ή λεγόμενοι υποδοχείς”.

 

Σημειωση: Φυσιολογικα, στα υγιή κύτταρα, οι υποδοχεις, εξωτερικα, επιφανειακα της μεμβρανης των κυτταρων, εχουν σκοπο την αλληλοσυνεννοηση με τον υπολοιπο οργανισμο ⇒ ηλεκτροχημικες αναμεταδοσεις βιοχημικων, κυβερνητικων μηνυματων.

 

► Στην περιπτωση παθολογικα παραλλαγμενων κυτταρων,  π.χ. κυτταρων ογκου, η Matrix αποτελειται,ή προκειται γιαμανδυα” μοριων, υποδοχων ομοιων, ομως στερεοχημικα οχι απολυτα ιδιων οπως στα υγιή κύτταρα, που σημαινει “μίμηση υγιών κυττάρων” ⇒ εξυπνος μηχανισμος διαφυγης η αυτοπροστασιας των αυτονομων καρκινικων κυτταρων ⇒ στην διεθνη βιβλιογραφια γνωστα ως “escape mechanisms”.

► Δια μεσου της βιοτεχνολογικης επεξεργασιας ΑΗΙΖΕ των κυτταρων καρκινου** αφαιρειται / διασπαται αυτος ο “μανδυας” μίμησης υγιών κυττάρων απο τα κυτταρα καρκινου.

► Ως αμεσο επακολουθο της ΑΗΙΖΕ επεξεργασιας τους αποκαλυπτεται η παθολογικη μορφη τους**.

Ακολουθα και αυθορμητα αναγνωριζονται αυτα** ως παθολογικα παραλλαγμενα κυτταρα (⇒ αντιγονα ⇒ Ag) απο το ανοσιακο συστημα, που αμεσα και αυθορμητα ενεργοποιουν την ανοσιακη αποκριση ιδιαιτερα επιλεκτικα εναντιον τους, με τελικο σταδιο την αποπτωση τους ( προγραμματισμενος θανατος, apoptosis), δηλαδη την επιλεκτικη εξαλειψη τους.              

** παραπομπη, δες μικροφωτογραφιες της ζωντανης απεικονισης της ανοσιακης αποκρισης στην σελιδα, κανε κλικ εδωahizevisualisierung.


Κατα την ανοσιακη αποκριση  δημιουργούνται απο το ιδιο ανοσιακο συστημα (⇒ αυτολογια) μια πολυπλοκη αλυσιδα δραστικων ουσιων, δυναμικου αυτοσυντονισμου, συμπεριλαμβανομενης και της πληροφοριας περι της παθολογικα παραλλαγμενης μορφης των αναγνωρισθεντων καρκινικων κυτταρων** (⇒ Matrix πληροφορια, που αποθηκευεται στα λεμφοκυτταρα μακρας μνημης⇒ long memory cells ...CD45RO+).

 

Το συνολο αυτων των δραστικων ουσιων της ανοσιακης αποκρισης που συμπεριεχει και την πληροφορια της “matrix”, δηλαδη της μορφολογιας των αναγνωρισθεντων κυτταρων καρκινου στον αυτολογο ορο του αιματος του ασθενη ειναι το αυτολογο εμβολιο ΑΗΙΖΕπου καθοδηγει το ανοσιακο συστημα εν σωματι (⇒in vivo) στην επιλεκτικη εξαλειψη των καρκινικων κυτταρων, οχι μονο στους ογκους, αλλα και στις μικρομεταστασεις σ’ ολο τον οργανισμο.

  Αυτο ειναι το ιδιαιτερο προτερημα του εμβολιου ΑΗΙΖΕ!

 

Επομενως, το ανοσιακο συστημα ειναι ο φυσιολογικος επιλεκτικος, ευφυης αυτοσυντονιζομενος οργανισμος, επιθεωρητής, ή, με άλλα λόγια, “βιολογικο, ευφυες “φαρμακο” ασυγκριτης ενεργετικοτητας”, μοναδικο στο ειδος του.

Πολυετεις κλινικες εφαρμογες και γνωματευσεις το πιστοποιησαν → δες το ακολουθο διαγραμμα 1, ργαστηριακης εξετασης της κυτταροκινης Tumor-Nekrosis-alpha TNF-a, ως απολυτη, βιοχημικη πιστοποιηση της ανοσιακης αποκρισης.

 

 

*Διαγραμμα 1. Αυξηση της κυτταροκινης TNF-α(παραγων νεκρωσις ογκων-α) μετα την επιλεκτικη ανοσιακη αποκριση εναντιον καρκινικων κυτταρων απο καρκινο των μαστων, η=26 ασθενεις, πριν και μετα την ΑΗΙΖΕ. Διαπιστωνεται αυξηση της TNF-α ανω του 200% της αρχικης περιεκτικοτητας του ορου αιματος, κατα μεσο ορον, που πιστοποιει απολυτα
την θετικη επιλεκτικη αποκριση του αυτολογου ανοσιακου συστηματος εναντιον των αναγνωρισθεντων καρκινικων κυτταρων!


 

ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΤΗΣ ΑΥΤΟΛΟΓΗΣ ΑΝΟΣΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΑΗΙΖΕ (autologi anosotherapeia karkinou AHICE).

 H αυτολογη ανοσοθεραπεια καρκινου ΑΗΙΖΕ ( autologi anosotherapeia karkinou AHICE), που μπορει επισεις να χαρακτερισθει ως αυτολογο εμβολιο, επειδη ενεργοποιει το αυτολογο ανοσιακο συστημα ιδιαιτερα χαρακτηριστικα εναντιον των  αντιγωνων (⇒ σαυτη την περιπτωση τα αναγνωρισθεντα, παραλλαγμενα κυτταρα καρκινου), ειναι η ιδιαιτερη επεξεργασια αυτολογου αιματος του ασθενη, συμφωνα με την §4, αρθρο Νο.2 Γερμανικος Νομος Φαρμακων AMG, σε αντιθεση με τον ορισμο “φαρμακο”, υπο την κοινη εννοια ετερολογων ουσιων που παρασκευαζονται βιομηχανικα εκ των προτερων και τιθενται σε κυκλοφορια(⇒ Φαρμακεια ⇒ §4, αρθρο Νο.1, Γερμανικος Νομος Φαρμακων AMG).

Η ΑΗΙΖΕ μπορει να συγκριθει σαν ιδιαιτερο ειδος εξωσωματικης αιμοκαθαρσης λογω της απομακρυνσης, ή “πλυσηματος” των υποδοχεων, δηλ. εξαλειψη, απομακρυνση των escape μηχανισμων, ή με απλα λογια αφαιρεση της μασκας μιμησης υγιων κυτταρων.

H AHIZE κατατασσεται στις

  νέες προηγμένες θεραπείες καρκίνου (⇒ new advanced cell-, gene- therapies)

 

συμφωνα με τον ΑΤΜΡ κανονισμο 1394/2007 της ΕE και του συμβουλιου, για σωματικες, κυτταρο-, γεννετικες και θεραπειες γονιδιων, που η βιολογικη  δραση στον οργανισμο  επερχεται με ανοσιακη αποκριση επι του σκοπου, δηλαδη την αποπτωτικη εξαλειψη των κυτταρων καρκινου(⇒ target cells).

ΠΡΟΤΕΡΗΜΑΤΑ ΤΗΣ ΑΥΤΟΛΟΓΗΣ ΑΝΟΣΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΑΗΙΖΕ

  Το ιδιαιτερο προτερημα της αυτολογης ανοσοθεραπειας καρκινου ΑΗΙΖΕ (⇒autologi anosotherapia karkinou AHICE) ειναι οχι μονο η επιλεκτικη καταπολεμιση και εξαλειψη των ογκων, αλλα και των μικρο-μεταστασεων σολο τον οργανισμο εκ των εσω, χωρις παρενεργειες.

 

   Αυτο σημαινει:

►   Την σημαντικη μειωση/εξαλειψη της πιθανοτητας μελοντικης εμφανισης, ή aναπτυξης  νεοπλασιων ή μεταστασεων!

►  Κλινικες μελετες απο το 1997 μεχρι τωρα το πιστοποιησαν αυτο.

►  Ειναι διευκρινισμενο επιστημονικα οτι, αυτη την μοναδικη στο ειδος της επιλεκτικη ευφυïα και ενεργετικοτητα του ανοσιακου συστηματος**** ουδεποτε μπορει να εχει οποιαδηποτε τεχνικα παρασκευασμενη ουσια θεραπευτικης χρησεως.

►  Επακολουθο αυτης της πραγματικοτητας, ειναι ο σκοπος εντονων πολυεξοδων προσπαθειων των φαρμακευτικων εταιρειων προς ευρεση/δημιουργια αναλογης ανοσοθεραπειας κατα του καρκινου και κατα των αυτο-ανοσο ασθενειων (αλλα  βασει του δογματος της σχολικης φαρμακολογιας, δυστυχως),

►   αναγνωριζοντας ετσι απολυτα και γενικα την μοναδικη στο ειδος της ανωτεροτητα της αυτολογης ανοσοθεραπειας καρκινου!


►  Απολυτη προϋποθεση τοσο για την παρασκευη του αυτολογου εμβολιου ΑΗΙΖΕ, οσο και ακολουθα για την επιθυμητη θετικη βιολογικη δραση του στον οργανισμο (in vivo) ειναι η

 ►  φυσιολογικη κατασταση του ανοσιακου συστηματος του ασθενη πριν και καθ’ολη την διαρκεια της αυτολογης ανοσοθεραπειας καρκινου

  (⇒ απολυτη αποφυγη καθε κατασταλτικου φαρμακου, οπως αναλγητικα, αντιφλογιστικα, γλουκοκορτικοειδει, οπως κορτιζολη, πρεδνισολονη, και αναλογα, δεχαμεθασονη, αντιεπιλεκτικα κ.λ.π. ⇒ ασκουν αμμεση κατασταλτικη επιδραση στο ανοσιακο συστημα(pharmacovigillance!), και πρωτ απ ολα καταστελουν τα CD45 RO+ λεμφοκυτταρα long memory cells),

 ►  οπως και η έλλειψη εστιων στα οστα και εγκεφαλο(⇒ λογαριθμικο σταδιο αυξησης καρκινικων κυτταρων, τελικο σταδιο).

Το αυτολογο εμβολιο ΑΗΙΖΕ (autologo embolio AHIZE) ειναι η καθ εαυτου εξατομικευμενη επιλεκτικη**** αυτολογη ανοσοθεραπεια καρκινου(⇒autologi anosotherapia karkinou AHIZE) και αυτο-ανοσο ασθενειων(⇒ autologi anosotherapia auto-anoso astheneiwn AHIZE), αλλα και για προληψη.

 

**** Σημειωση: Αυτη η επιλεκτικη ευφυια του ανοσιακου συστηματος δημιουργηθηκε και αναπτυχθηκε φυσιολογικα κατα την παροδο εκατονταδων εκατομμυριων ετων οντογεννετικης εξελιξης των πολυκυτταρων θηλαστικων οργανισμων.

  Ο κυριος σκοπος του αυτονομου ανοσιακου συστηματος ειναι η επιφυλαξη, απομακρυνση και εξαλειψη καθε “ξενου εισβολεα η παθολογικου παραγωντα” απο τον πολυκυτταρο αυτολογο οργανισμο.

  Λογω αυτου ειναι το ανοσιακο συστημα ο αυτονομος παραγωντας, οργανισμος στον πολυκυτταρο οργανισμο ολων των θηλαστικων, που κυριολεκτικα επιτρεπει την υπαρξη της ζωης!

  Εν αγνεια αυτης της σημαντικης εννοιας του ανοσιακου συστηματος για τον οργανισμο, το καταστελουμε αμεσα με την ληψη π.χ. αναλγητικων, αντιφλεγμονικων, κορτικοστεροειδων κ.λ.π. “φαρμακων” για την “αντιμετοπιση” οποιονδηποτε ανεπιθυμητων συμπτωματων!

 

Για την αιτιολογια καρκινου, γιατι ο καρκινος δεν αναγνωριζεται εγκαιρως απο το επιλεκτικα ευφυες ανοσιακο συστημα, πως η αυτολογη ανοσοθεραπεια ΑΗΙΖΕ λυνει το προβλημα αυτο
 

συνεχεια, κανε κλικ εδω →καρκινοςεμβολιοΑΗΙΖΕ

  ή σελιδα επικοινωνιας, κανε κλικ εδω → kontakt-formular

  

ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ ΣΤΗΝ ΛΕΓΟΜΕΝΗ ΑΝΟΣΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΛΕΥΧΑΙΜΙΑΣ

Το Γερμανικο περιοδικο "Handelblatt" δημοσιευσε στις 23.12.2017 την σημαντικη ειδηση οτι,

   οι φαρμακευτικες εταιρειες NOVARTIS, Ελβετια και KITE Pharma(⇒GILEAD), USA, εφεραν σε κλινικη δοκιμαστικη εφαρμογη την νεα τους “ανοσοθεραπεια CAR-T” κατα της β-λεμφοκυτταρικης λευχαιμιας και της οξείας λεμφικής λευχαιμίας ALL(⇒ acute lymphatic leucaemie), ως και της χρονιας λεμφικης λευχαιμιας, 

         που μ’ αυτην απομακρυνωνται οριστικα απο το “δογμα” της φαρμακολογιας

(⇒ δηλαδη την ευρεση μιας ετερολογης δραστικης ουσιας, ακολουθα τον πολλαπλασιασμο της με βιομηχανικες φαρμακοπαρασκευαστικες μεθοδους και μετα την διαθεση της στην αγορα (⇒ Φαρμακεια) για θεραπεια μιας ασθενειας για πολλους ασθενειςορισμος “φαρμακου” §4, αρθρο 1, Γερμανικος Νομος Φαρμακων AMG)!

 

Αυτη η “ανοσοθεραπεια” των NOVARTIS και KITE Pharma(GILEAD) απαιτει την παραλλαγη γονιδιων και transfection των Τ-λεμφοκυτταρων (⇒ CAR-T, bio engineering) και ακολουθα την χορηγηση τους στον αυτολογο ασθενη (⇒ δοτη του αρχικου δειγματος αιματος ⇒ αυτολογια, οποτε αποκλειεται η χορηγηση τους σε αλλους ασθενεις!)

 

Παρομοιως και για τις “προσπαθειες της ΤCR-T ανοσοθεραπειας” (⇒ παραλλαγη γονιδιων Τ-λεμφοκυτταρων) για θεραπεια διαφορων ειδων καρκινου, π.χ. απο την BIO-Technology φιρμα MEDIGENE AG, με συνεργασια την BLUEBIRD BIO ⇒ δημοσιευση της BIOm στις 14.05.2018.

 

Σημειωση: Η ΒΙΟm ειναι επικεφαλης του “Cluster Biotechnology” στο "Silicon Valey" Βιοτεχνολογιας στο Martinsried, München, στο οποιο ειναι μελος και το K-BIO Institute for Cell-Biotechnology and Immunology GmbH.

 

    Επακολουθα αυτης της “CAR-T, CTR-T ανοσοθεραπειας” ειναι:

 

1. Επισημη ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΗ της ΑΥΤΟΛΟΓΗΣ ΑΝΟΣΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΚΑΡΚΙΝΟΥ απο την φαρμακοβιομηχανια, και

2. επισεις αναγνωριση της μοναδικης στο ειδος της επιλεκτικης ευφυïας και δυναμικοτητας του ανοσιακου συστηματος, ως φυσιολογικο και ασυγκριτα επιλεκτικο θεραπευτη, εκ μερους της συντηρητικης(⇒ συμβατικης) θεραπειας και απο την φαρμακοβιομηχανια,

   ομως,

3. το κοστος της KYMRIAH(NOVARTIS) για την θεραπεια της ALL υπερβαινει τα 370.000 $ και της YESCARTA(KITE Pharma⇒GILEAD) τα 470.000 $ ανα θεραπευτικο κυκλο και επιπλεον με απεριγραπτες παρενεργειες και σχετικα μηδαμινες θεραπευτικες επιτυχιες!

 

Συμπερασμα:

.."..προτιμοτερα να επιβληθει αυτη η “πολυπλοκη” εμμεση, επεμβαση στην κυτταροβιολογια των Τ-λεμφοκυτταρων που ειναι η “πορεια” των NOVARTIS και KITE Pharma, με υπερογγες οικονομικες επιβαρυνσεις και απεριγραπτες παρενεργειες ***** , παρα να επιλεχθει εκ των προτερων ο ευθυς, ευφυης, επιλεκτικος, αποτελεσματικος και ασυγκριτα οικονομικος δρομος της αυτολογης ανοσοθεραπειας αυτο-ανοσο ασθενειων ΑΗΙΖΕ για την αμεση καταπολεμηση π.χ. της β-λεμφοκυτταρικης λευχαιμιας και της ALL;

..ειναι αραγες αυθυποβολη; Ισως, διοτι προερχεται απο πολυεθνικες φαρμακευτικες εταιριες μεγαλου κυρους;"..ηισως, λογω της “υποθεσης, γνωμης” οτι “μονο το πολυπλοκο μπορει να ειναι και καλοη κυριαρχει καποια αλλη σκοπιμοτητα;

 

*****(...μεχρι τωρα αγνωστες μελοντικες εκτροχιασεις του ανοσιακου συστηματος λογω της μεταφορας βασικων υποδοχεων των β-λεμφοκυτταρων (⇒CD19+) δια μεσου διεισδυσης ιων στα Τ-λεμφοκυτταρα ⇒ λοιμωξη! ⇒ μεθοδος μοριακης βιολογιας για "transfection" ⇒ μεταφορα γονιδιων, η μοριων λευκωματων στο εσωτερικο κυτταρων!)

    Εδω εκφραζουμε την επιφυλαξη μας ως ειδημονες****** της ανοσολογιας, βιοχημειας και κυτταροβιολογιας κυτταρων καρκινου, οτι ειναι φαταλιστικη αυτη η εξελιξη, πορεια της λεγομενης “ανοσοθεραπειας CAR-T”.

(****** Ερευνα και διευκρινηση της "primary humoral Immune Response⇒ ß-Lymphocytes stimulation and maturation steps, estimation of IgM and IgG Maxima-Production, estimation of antibodies-synthesis on cellular level via H³-Thymidin and C14-Leucin Incorporation in β-Lymphocytes (Plasma-Cells) in 1969-1972, Max-Planck-Institute for Biochemistry Munich-Martinsried, as well on Cell-Chromatin Level in 1973, Institute for Biochemistry/Physiology, Ludwig-Maximilian University Munich, and since then till now R&D on Immunology, Immune Response, Apoptosis, K-BIO Institute).

 

Σημειωση: Το Γερμανικο ιατρικο περιοδικο *Deutsches Ärzteblatt*  της 12.08.2020 δημοσιευσε περι των παρενεργειων της *ανοσοθεραπειας CAR-T*:

*..Βοστόνη - Οι ασθενείς πρέπει να παραμείνουν στο νοσοκομείο έως και δύο εβδομάδες για παρακολουθηση των ανεπιθύμητων παρενεργειων μετά τη θεραπεία με CAR-Τ κύτταρα. Μια βαθμολογία(score) που αναπτύχθηκε από τους επαγγελματίες του ιατρικού τομέα των ΗΠΑ θα μπορούσε να μειώσει τον χρόνο απόρριψης εντοπίζοντας ασθενείς με χαμηλό κίνδυνο νευροτοξικότητας, όπως αναφέρεται στο JAMA Neurology (DOI: 10.1001 / jamaneurol.2020.2703)...μειωνοντας ετσι εξ αρχης τον αριθμο ασθενων που μπορουν να λαβουν μερος για την *CAR-T ανοσοθεραπεια*!

Οι σημαντικότερες παρενέργειες της θεραπείας με CAR-T-κύτταρα είναι το σύνδρομο εκκρινσης κυτοκίνης (CRS) και η νευροτοξικότητα.

Το CRS είναι πολύ συχνό - σε ορισμένες μελέτες επηρεάζει έως και το 100 τοις εκατό των ασθενών - εμφανίζεται νωρίς κατά τη διάρκεια της θεραπείας και με επιπλεον σημαντικη οικονομικη επιβαρυνση!), μπορεί να αντιμετωπιστεί καλά με το αντισωμα ιντερλευκίνης-6 tocilizumab(⇒ επιπλέον σημαντικη οικονομικη επιβαρυνση!)...μειωνωντας ετσι την (θεωρητικη) αποπτωτικη δραστηριωτητα αυτου του ειδους *ανοσοθεραπειας*!

Εκτος αυτου, παρατηρηται και νευροτοξικότητα, που σχετίζεται με CAR-T-κύτταρα(σχετικα σπάνια), συμβαίνει συνήθως μία εβδομάδα μετά την έγχυση, και είναι δύσκολο να προβλεφθεί. Αυτη η νευροτοξικοτητα παρενεργεια της CAR-T-Transfection-θεραπειας ανταποκρίνεται μόνο εν μέρει σε θεραπευτικές προσπάθειες. Επειδή πολλοί ασθενείς δεν αναπτύσσουν νευρολογικά συμπτώματα, συχνά παραμένουν στο νοσοκομείο για παρακολουθηση περισσότερο από ότι πραγματικά απαιτείται. Συμφωνα μ αυτες τις σημαντικες παρενεργειες γενναται η ερωτιση: Τοτε, γιατι η             Εγκριση κυκλοφοριας του CAR-T από τις αρμόδιες αρχές στις ΗΠΑ και την ΕΕ;

 

ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ ΣΤΗΝ ΕΠΙΤΥΧΗ ΑΝΟΣΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΚΑΙ ΗΠΑΤΙΤΙΔΟΣ C ΜΕ ΤΗΝ ΕΠΙΛΕΚΤΙΚΗ ΑΥΤΟΛΟΓΗ ΑΝΟΣΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΑΗΙΖΕ

  Προσφατα πορισματα ανοσοθεραπειας ΑΗΙΖΕ σε μη μικροκυτταρικου καρκινου πνευμονος (⇒ αδενοκαρκινωμα, θυλη ασθενης 60 ετων, αργοτερα διαπιστωθηκε οτι ηταν φορέας HCV (πασχουσα απο ηπατιτιδα C, με αντισωματα θετικα κατα  HCV, αλλα σχετικα ολιγη περιεκτικοτητα σε RNA του ιου HCV στον ορο αιματος, και ηπαρ με θετικες τρανσαμινασεις(sGOT, sGPT) οπως και ισχυρα καταβεβλημενη συνθετικη ικανοτητα λευκωματων → CHE⇒ κατω του φυσιολογικου οριου) δια μεσου εφαρμογης της ΑΗΙΖΕ, απεδειχθει μετα τον 1ον κυκλο εφαρμογης της,

πληρης φυσιολογικη αποκατασταση ηπατος με περαιτερω ελειψη RNA HCV στον ορο αιματος, σημαντικη αυξηση των Τ4 λεμφοκυτταρων με λογο Τ4/Τ8 ανω των 5, συγκριτικα με τον ανοσοφαινοτυπο πριν της ΑΗΙΖΕ ανοσοθεραπειας.

 

  Συμπερασμα: Επιπλεον του θετικου πορισματος της θεραπειας του κυριου καρκινωματος, επισεις και θετικη εξελιξη/θεραπεια της ηπατιτηδος C!? H παρακολουθηση της θεραπειας θα το αποδειξει → μεχρι παροδος 2 ετων, διαπιστωθηκε καμια παρουσια RNA HCV στον ορο αιματος της.

 

 

κανε κλικ εδω, συνεχεια →καρκινοςεμβολιοahize

η συνεχεια → καρκινος παγκρεατος

η συνεχεια → ογκοι παχεος εντερου

η συνεχεια → καρκινος προστατη

η συνεχεια → Morbus Crohn

η συνεχεια ελπιδα η ΑΗΙΖΕ

η συνεχεια → Ερευνητης

η συνεχεια → ΣυνεργασιεςInvestors

η συνεχεια → Κontakt-Formular/Φόρμα επικοινωνίας

Impressum

K-BIO Institute for Cell-Biotechnology and Immunology GmbH
Info@K-BIO-Institut.net